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PATHFAST™ - Marcatore di emergenza

NT-proBNP

Marcatore di emergenza

Caratteristiche

Diagnosi e valutazione della gravità dell’insufficienza cardiaca congestizia (IC)

PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNPD-dimero, hsCRPmioglobina, CK-MB massaBRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.

PATHFAST™ NTproBNP è un immunodosaggio per la determinazione quantitativa in vitro del frammento amminoterminale del pro peptide natriuretico di tipo B (NTproBNP) in sangue intero e plasma anticoagulati umani sull’analizzatore PATHFAST™. PATHFAST™ NTproBNP può essere usato come supporto nella diagnosi di pazienti con insufficienza cardiaca congestizia sospetta, nel rilevamento della disfunzione ventricolare sinistra e nella valutazione della gravità dell’insufficienza cardiaca congestizia (ICC). PATHFAST™ NTproBNP può anche essere usato nella stratificazione del rischio di pazienti con sindrome coronariche acute (SCA) e insufficienza cardiaca congestizia e per il monitoraggio della terapia in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra. L’NTproBNP consente di escludere l’insufficienza cardiaca grazie a valori predittivi negativi costanti e molto elevati ed è anche un marcatore prognostico convalidato nella sepsi grave e nello shock settico. Nei pazienti con coronaropatia l’NTproBNP è fortemente associato a esito cardiovascolare. L’NTproBNP è utile nell’identificazione e nell’esclusione dell’insufficienza cardiaca acuta di pazienti con dispnea che si trovano in pronto soccorso. L’NTproBNP è correlato, inoltre, all’esito a lungo termine di pazienti in pronto soccorso con e senza compromissione cardiaca. L’NTproBNP identifica anche i soggetti con patologia reumatica a rischio per morbilità e mortalità cardiovascolare. Gli studi hanno dimostrato che l’NTproBNP rappresenta un metodo semplice e non invasivo per lo screening dei pazienti con artrite prima di iniziare o continuare la terapia con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

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Specifiche

Metodo Saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza - Magtration
Materiale campione - Eparina-Sangue intero
- Eparina-Plasma
- EDTA-Sangue intero
- EDTA-Plasma
Volume del campione 100 μl
Valori di riferimento Vedi tabella sotto
Durata del test < 17 minuti
Durata della calibrazione 28 giorni
Campo di misura 15-30.000 pg/m
Limite di rilevamento 15 pg/ml
Dimensione del pacco 60 test
Valori di riferimento
Valore in pg/ml Stratificazione del rischio
< 125 Esclusione di disfunzione ventricolare nei pazienti con sintomi di ICC
< 300 Insufficienza cardiaca acuta improbabile
 300-1.800 Valori di cut off correlati all’età

Valori di cut off correlati all’età

Età del paziente NTproBNP pg/ml
< 50 300-450
 > 450
50-75 300-900  > 900
> 75 300-900  > 1.800
  Insufficienza cardiaca acuta improbabile Insufficienza cardiaca acuta probabile

*Per ulteriori informazioni, consultare le istruzioni per l’uso fornite con ciascun reagente.

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  • Volantino Emergenza e terapia intensiva

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