ヒトアディポネクチン測定試薬ヒトアディポネクチンラテックスキット アディポネクチンとは 試薬の特長 ラテックス免疫比濁法を測定原理としています。 前処理を必要とせず、血清（血漿）をそのまま用いることができます。 自動分析装置に適用可能です。 共存物質の影響をほとんど受けません。 本品は研究用試薬であり、疾病の診断もしくはその補助を目的に使用することはできません。 構成・包装 包装単位 ヒトアディポネクチン ラテックスキット （1）安定化液 ・・・・・・・・ 18.5mL×1 （2）ラテックス試薬※ ・・・・・・・・ 18.5mL×1 ADNキャリブレーターセット （1）キャリブレーター1 ・・・・・・・・ 1mL×1 （2）キャリブレーター2 ・・・・・・・・ 1mL×1 （3）キャリブレーター3 ・・・・・・・・ 1mL×1 （4）キャリブレーター4 ・・・・・・・・ 1mL×1 （5）キャリブレーター5 ・・・・・・・・ 1mL×1 （6）キャリブレーター6 ・・・・・・・・ 1mL×1 ※抗ヒトアディポネクチンポリクローナル抗体（ウサギ）感作ラテックス 貯蔵方法、有効期間 1.貯蔵方法 2～10℃ 2.有効期間 2年 性能 1.感度生理食塩水と0.5μg/mLの管理血清をそれぞれ5回同時測定するとき、 MEAN±2 S.D.は重なりません。 2.正確性既知濃度の3種類の管理血清1（1～3μg/mL）、管理血清2（4～7μg/mL） 及び管理血清3（8～11μg/mL）を測定するとき、既知濃度±15%以内です。 3.同時再現性既知濃度の3種類の管理血清1（1～3μg/mL）、管理血清2（4～7μg/mL） 及び管理血清3（8～11μg/mL）を5回同時測定するとき、CV値は各々 10%以下です。 4.測定範囲0.5～25μg/mL(日立7170形自動分析装置) 直線性※1(日立7170) 血清を生理食塩水で10倍まで希釈し、直線性を検討した結果、 良好な直線性が確認されました。 共存物質の影響※2 ビリルビン、ヘモグロビン、トリグリセリド、 リウマチ因子について検討した結果、いずれも影響は 認められませんでした。 食事の影響※3 健常成人12例（男女各6例）を対象に、食後4時間まで 血清アディポネクチン濃度を測定した結果、食事の影響は 認められませんでした。 参考 ※1 株式会社LSIメディエンス社内データ ※2 Nishimura,A.et al.: Clinica Chimica Acta, 371, 163-168,2006 ※3 Shimabukuro,M.et al.: Am.J.Clin.Nutr., 86, 923-928, 2007