Czuły test we wczesnej fazie ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI)
System PATHFAST™ określa ilość troponiny I hs, NTproBNP, D-dimerów, hsCRP,mioglobiny, masy CK-MB, BRAHMS PCT oraz presepsyny z jednej próbki krwi pełnej. Dane ilościowe z równoległych analiz dostarczają wyniki w ciągu kilku minut, co ułatwia podjęcie decyzji terapeutycznej. Podstawa bezpiecznej diagnozy na miejscu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym, podejrzeniem niewydolności serca, żylną chorobą zakrzepowo-zatorową, stanem zapalnym i uszkodzeniem mięśnia sercowego.
PATHFAST™ Myo to produkt do diagnostyki in vitro przeznaczony do stosowania z systemem do diagnostyki in vitro PATHFAST™ na potrzeby ilościowego pomiaru mioglobiny w heparynizowanej krwi pełnej i osoczu. Wynik uzyskany w teście ułatwia diagnostykę, a zwłaszcza wykluczenie ostrego zawału mięśnia sercowego. Mioglobina (Myo) jest białkiem hemu o małej masie cząsteczkowej, występującym zarówno w mięśniu sercowym, jak i mięśniach szkieletowych. Po wystąpieniu martwicy mięśnia sercowego związanej z ostrym zawałem mięśnia sercowego (AMI) mioglobina jest jednym z pierwszych markerów, których stężenie przekracza normy, wzrastając wymiernie powyżej wartości wyjściowych w ciągu 1–3 godzin po zawale, osiągając maksimum w ciągu 6–12 godzin i powracając do wartości wyjściowych w ciągu 24–36 godzin. Wobec braku urazu mięśni szkieletowych lub innych stanów odnoszących się do niezwiązanego z sercem wzrostu ilości krążącej mioglobiny (np. niewydolność nerek) pomiar mioglobiny we krwi jest wykorzystywany jako wczesny marker AMI. W kilku badaniach udowodniono, że pomiar mioglobiny może być wykorzystywany jako szybki i czuły test we wczesnej fazie AMI do jego rozpoznania w połączeniu z EKG oraz do wykluczenia zawału mięśnia sercowego u pacjentów z ostrym bólem w klatce piersiowej, zwłaszcza po kolejnym negatywnym wyniku test przeprowadzonego godzinę później.
Poproś o wycenę