PHC_Europe_logo

PATHFAST™: Indicador de emergencia

NT-proBNP

Indicador de emergencia

Características

Diagnóstico y evaluación de la gravedad de la insuficiencia cardíaca (IC) congestiva

PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidadprohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero Dproteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP)mioglobinaCK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica.

PATHFAST™ NTproBNP es un inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de prohormona N-terminal tipo B del péptido natriurético (NTproBNP) en sangre entera anticoagulada y plasma en el analizador PATHFAST™. PATHFASTTM NTproBNP se puede utilizar como ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de insuficiencia cardíaca congestiva, en la detección de disfunción ventricular izquierda y en la evaluación de la gravedad de la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC). PATHFAST™ NTproBNP también se puede utilizar en la estratificación del riesgo de pacientes con síndromes coronarios agudos (SCA) e insuficiencia cardíaca congestiva y para monitorizar el tratamiento en pacientes con disfunción ventricular izquierda. La NTproBNP permite descartar la insuficiencia cardíaca debido a los valores predictivos negativos altos y coherentes; además, se ha comprobado que es un indicador de pronóstico en sepsis grave y shock séptico. En pacientes con enfermedad coronaria estable, la NTproBNP se asocia fuertemente con el resultado cardiovascular. La NTproBNP es útil en la identificación y la exclusión de la insuficiencia cardíaca aguda de pacientes que presentan disnea en el departamento de emergencias. La NTproBNP también se relaciona con el resultado a largo plazo que se presenta en el departamento de emergencias con y sin alteraciones cardiovasculares. Con la NTproBNP también se identifican pacientes con enfermedad reumatoide quienes están en riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular. En los estudios que se han realizado se demuestra que la NTproBNP sirve de ayuda como un método simple no invasivo para explorar pacientes que padecen artritis antes de iniciar o continuar con el tratamiento con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (FANE).

Solicite presupuesto


Fotos de los productos

Especificaciones del ensayo

Método Inmunoensayo enzimático quimioluminiscente: Magtration
Material de prueba - Heparina-sangre entera
- Heparina-plasma
- EDTA-sangre entera
- EDTA-plasma
Volumen de muestra 100 μl
Valores de referencia Vea la tabla de abajo
Duración del ensayo <17 minutos
Durabilidad de la calibración 28 días
Rango de medición 15-30 000 pg/m
Límite de detección 15 pg/ml
Tamaño del paquete 60 pruebas
Valores de referencia
Valor en pg/ml Estratificación del riesgo
<125 Exclusión de disfunción ventricular en pacientes con síntomas de ICC
<300 Insuficiencia cardíaca aguda improbable
 300-1800 Valores límite dependientes de la edad

Valores límite dependientes de la edad

Edad del paciente NTproBNP pg/ml
< 50 300-450
 >450
50-75 300-900  >900
>75 300-900  >1800
  Insuficiencia cardíaca aguda improbable Insuficiencia cardíaca aguda probable

* para obtener más información detallada, consulte las instrucciones de uso que se entregan con cada reactivo.

Descargas

  • Folleto de emergencias y cuidados intensivos

    Descargar