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PATHFAST™: Indicador de sepsis

Presepsina

Indicador de sepsis

Características

Diagnóstico temprano y pronóstico de sepsis

PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidadprohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero Dproteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP)mioglobinaCK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica.

PATHFAST™ Presepsin es un inmunoensayo enzimático quimioluminiscente para la medición cuantitativa de la concentración de presepsina (sCD14-ST) en sangre entera o plasma. PATHFAST™ Presepsin se utiliza como una ayuda en el diagnóstico y el pronóstico de la sepsis, en la evaluación de la gravedad séptica y en la estratificación del riesgo de pacientes sépticos con enfermedad crítica. PATHFAST™ Presepsin mejora el diagnóstico y el pronóstico de la sepsis para definir su nivel de gravedad. Es un indicador válido de estratificación del riesgo en pacientes sépticos. Debido al rápido análisis en 15 minutos y el alto valor de pronóstico incluso en el momento de la admisión del paciente, PATHFAST™ Presepsin sirve de ayuda en laboratorios, unidades de cuidados intensivos y de emergencia y departamentos de neonatología. El diagnóstico temprano con un excelente rendimiento de pronóstico y su capacidad para responder rápidamente a la variedad de condiciones clínicas demuestran que PATHFAST™ Presepsin es la herramienta ideal para el diagnóstico de sepsis y el pronóstico de riesgos. Además, se ha evaluado la validez diagnóstica de la presepsina en la sepsis neonatal en varios estudios clínicos. La presepsina muestra un rendimiento prometedor en el diagnóstico de sepsis en recién nacidos y en el pronóstico de la gravedad de la enfermedad.

Uso clínico de la presepsina

La presepsina es un biomarcador fiable, específico y sensible para la sepsis y una herramienta valiosa para el diagnóstico muy temprano de la sepsis causada por hongos o bacterias gramnegativos y grampositivos [1]. La presepsina se eleva antes que otros biomarcadores y no muestra aumentos inespecíficos [2]. Los valores de presepsina ayudan a estratificar la gravedad de la enfermedad séptica con una excelente correlación con las puntuaciones de APACHE II, GCS, MEDS y SOFA [3]. La presepsina supera la capacidad de pronóstico de otros biomarcadores de sepsis y es especialmente útil si se combina con puntuaciones de riesgo clínico, como qSOFA [4]. La trayectoria temporal de la presepsina se puede utilizar para la monitorización: la disminución demuestra una respuesta al tratamiento y predice un resultado favorable [5,6]. La presepsina es un biomarcador preciso en el diagnóstico de sepsis neonatal con valores límites más altos [7,8]. En cirugía cardíaca, la concentración plasmática elevada preoperatoria de presepsina es un fuerte predictor de mortalidad posoperatoria en pacientes que se someten a una cirugía cardíaca [9].

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Especificaciones del ensayo

Método Inmunoensayo enzimático quimioluminiscente: Magtration
Material de prueba - Heparina-sangre entera
- Heparina-plasma
- EDTA-sangre entera
- EDTA-plasma
Volumen de muestra 100 μl
Valores de referencia 3,35 mg/l | 97,5 %
Duración del ensayo <17 minutos
Durabilidad de la calibración 28 días
Rango de medición 0,05-30,0 mg/l
Límite de detección 0,05 mg/l
Tamaño del paquete 60 pruebas
Conjunto de control 4 × 1 ml

* para obtener más información detallada, consulte las instrucciones de uso que se entregan con cada reactivo.

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