Diagnostic de l’infarctus aigu du myocarde (IAM)
PATHFAST™ détermine la quantité de troponine I hs, de NT-proBNP, de D-dimères, de CRP hs, de myoglobine, de CK-MB masse, de BRAHMS PCT et de présepsine à partir d’un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Pour un diagnostic en présence du patient fiable et la prise en charge des patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d’insuffisance coronarienne, une thrombose veineuse profonde, une inflammation et une lésion du myocarde.
PATHFAST™ hs-cTnI est un dosage immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la troponine I (cTnI) cardiaque dans le sang total et le plasma humains anticoagulés sur l’analyseur PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI peut être utilisé pour l’aide au diagnostic de l’infarctus du myocarde aigu et à la stratification du risque chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu. Outre le diagnostic de l’IAM, la détection de faibles taux de troponine cardiaque peut permettre de prédire des informations (stratification du risque) en termes de mortalité à court et long terme des patients. Les faibles concentrations de cTnI peuvent être analysées au moyen de tests de troponine cardiaque à haute sensibilité (hs-cTnI) répondant aux critères définis par l’IFCC et l’ESC. PATHFAST™ garantit des résultats de test fiables et précis, similaires à ceux d’un laboratoire central, combinés à la flexibilité d’un test POCT en moins de 17 minutes sur sang total et plasma, le tout dans une seule cartouche. Le nouveau test PATHFAST™ hs-cTnI est conforme aux recomman[1]dations de l’IFCC et de l’ESC pour la détection précoce de l’IAM.
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