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PATHFAST™ - Marqueur d’urgence

CRP-hs

Marqueur d’urgence

Caractéristiques

Diagnostic, traitement et surveillance de l’inflammation

PATHFAST™ détermine la quantité de troponine I hs, de NT-proBNP, de D-dimères, de CRP hs, de myoglobine, de CK-MB masse, de BRAHMS PCT et de présepsine à partir d’un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Pour un diagnostic en présence du patient fiable et la prise en charge des patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d’insuffisance coronarienne, une thrombose veineuse profonde, une inflammation et une lésion du myocarde.

PATHFAST™ CRP-hs est un produit destiné au diagnostic in vitro qui utilise le système de diagnostic in vitro PATHFAST™ pour la mesure quantitative de la protéine C-réactive (CRP) dans le sérum humain, le sang total et le plasma héparinés ou EDTA, même à de faibles concentrations. La protéine C-réactive (CRP) est une -globuline de phase aiguë dont la masse moléculaire est d’environ 118 000 daltons. La CRP, hautement conservée, est composée de cinq sous-unités globulaires cycliques identiques. Elle fait partie de la superfamille des protéines pentraxines. Comme des valeurs élevées de CRP sont toujours associées à des modifications pathologiques, le dosage de la CRP fournit des informations utiles pour le diagnostic, le traitement et la surveillance des états inflammatoires et des maladies associées. PATHFAST™ CRP hs est un test permettant de mesurer la CRP (y compris à de faibles concentrations) sous la forme d’un dosage immuno-enzymatique par chimiluminescence (CLEIA). Tous les composants nécessaires à la réalisation du test sont conditionnés dans une seule cartouche de réactifs. En chargeant PATHFAST™ CRP hs dans le système de diagnostic in vitro PATHFAST™, la CRP peut être quantifiée avec précision en 17 minutes.

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Photos de produits

Spécifications

Méthode Test immuno-enzymatique par chimiluminescence- Magtration
Echantillon de matériau — Sang total hépariné
- Plasma hépariné
- Sang total EDTA
- Plasma EDTA
- Sérum
Volume des échantillons 100 μl
Valeurs de référence 3,35 mg/l | 97,5 %
Durée du test < 17 minutes
Durabilité de l'étalonnage 28 jours
Plage de mesure 0,05 - 30,0 mg/l
Limite de détection 0,05 mg/l
Taille du paquet 60 tests

* Pour des informations plus détaillées, veuillez vous référer au mode d’emploi fourni avec chaque réactif.

Téléchargements