治験と非臨床試験事業で培われた試験の信頼性と経験に基づく分析力を掛け合わせ、創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験までの研究開発を支援します。

GLP^*に適合した受託試験機関として、医薬品や再⽣医療等製品などの有効性及び安全性における⾮臨床試験受託サービスを行っています。セントラルラボラトリーサービスでは、バイオマーカーや薬物の濃度測定など⾼度な分析技術を有するバイオアナリシスサービスと、臨床試験での検査にかかわる⼀連のプロセスをお届けします。

研究開発の各ステージに対応した分析技術と国内外の製薬企業・分析ラボラトリー向けサービスを通じて、多様化する新規治療法（モダリティ）の発展に貢献します。

* Good Laboratory Practice。医薬品の非臨床試験の安全性・信頼性を確保するための基準